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近年来,魔剪CRISPR已成为生命科学领域的热基因编辑工具。 上周,GEN网站发表了题为user-friendlytechnologythekeytogene-editingsbloom的文章,分析了近年来的基因编辑市场。 2016年,基因编辑市场约为6.08亿美元。

基因编辑技术(包括ZFNs、TALENs、CRISPR-Cas9 )在很多领域都具有商业应用价值,如人类疾病化疗方案的开发、新品种的植物和动物的开发、用于研究的动物模型的提高等。 目前,一些基于基因编辑的项目处于不同的研发阶段,包括HIV/AIDS疗法、外用除草剂油菜、急性淋巴细胞白血病疗法、转基因大豆、基因编辑Bama猪和啮齿动物模型等。 基因编辑技术市场的主要玩家包括MilliporeSigma、西蒙、Dharmacon、GeneCopoeia、GenScript、HorizonDiscoveryGroup、OriGene、transpossition 据KaloramaInformation估计,2016年,基因编辑工具、试剂、服务、模型和其他供应市场规模约为6.08亿美元。

2014年,这个市场规模为2.34亿美元。 随着新应用程序的发展和项目的减少,这个市场预计在今后5年内会继续快速增长。 其中,基因编辑在疾病化疗方案和农业研发中应用的减少是这个市场快速增长的动力之一。

geneeditingmarket 20142016.(tools、reagents、services、andsupplies )基于基因编辑技术的疾病化疗方案的开发引起了更多公司的关注,相关项目也获得了大量投资包括拜耳、Biogen、JunoTherapeutics、诺瓦、辉瑞和Regeneron制药的公司参加了。 有些公司通过投资,另一个与中小企业合作。 拜耳CRISPRTherapeutics5于5月17日根据拜耳官网,公司与ERSGenomics签订了专利许可合同。 ERSGenomics拥有从CRISPR先驱EmmanuelleCharpentier获得的基于CRISPR-Cas9的专利权。

值得注意的是,这只是拜耳和Charpentier同意的第二笔交易。 去年12月,拜耳和CRISPRTherapeutics(Charpentier和人主导成立的公司)正式宣布成立专注于血液疾病、听力障碍、先天性心脏病新疗法的开发和商业化的合资企业。

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上个月,在Editas和Intellia之后,CRISPRTherapeutics发布了IPO,登陆纳斯达克市场。 公司以每股14美元的价格发售400万股,总额约采购5600万美元。

据说在这次的IPO中,拜耳卖出了250万股。 除拜耳外,CRISPRTherapeutics得到了新基、GSK、Vertex等巨头的反对。

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